🚼️ En savoir plus sur l’analyse du talon des enfants
L’analyse du talon pour les enfants est l’une des analyses qui sont effectuées sur l’enfant après sa naissance pour vérifier son état de santé.
Quelle est l’analyse des talons pour les enfants?
L’analyse du talon pour les enfants est une analyse dans laquelle un échantillon de sang est prélevé sur l’enfant pour détecter certaines maladies, souvent des maladies rares.
Cette analyse permet la détection précoce et le traitement de certaines maladies avant qu’elles ne se développent.
Pourquoi cet examen est-il important ?
Cet examen est souvent effectué 48 heures après la naissance du bébé.
De nombreux enfants peuvent sembler en bonne santé et exempts des maladies mentionnées, mais l’importance de cette analyse réside dans la détection précoce avant l’apparition des symptômes de la maladie. Ainsi, le traitement est effectué avec moins de souffrance.
Quelles maladies révélées par l’analyse des talons des enfants ?
Des maladies rares mais dangereuses sont détectées grâce à cette analyse, et ces maladies comprennent les suivantes :
1. Hypothyroïdie congénitale primaire
L’hypothyroïdie se caractérise par une production insuffisante d’hormones thyroïdiennes.
Ce qui provoque un ralentissement de l’apprentissage et de la croissance s’il n’est pas traité dans un délai d’un mois maximum.
2. Phénylcétonurie
C’est une maladie dans laquelle l’acide aminé phénylcétonurie s’accumule ; Cela est dû à l’incapacité du corps à l’analyser.
Si elle n’est pas traitée, elle entraînera un retard mental et des problèmes cérébraux chez les enfants.
3. Maladie urinaire du sirop d’érable
Cette maladie est représentée par la présence d’une odeur particulière dans l’urine des enfants.Cette maladie résulte de l’incapacité du corps à analyser certains types d’acides aminés.
Cette maladie conduit à l’épilepsie et au retard mental si elle n’est pas traitée.
4. Fibrose kystique
La mucoviscidose est une maladie qui affecte négativement les poumons, les intestins et le foie; Cela est dû à l’épaississement du mucus sécrété par les glandes muqueuses, de sorte que cette épaisseur affecte les organes mentionnés précédemment.
Malheureusement, il n’y a pas de remède pour cette maladie, mais en cas de détection précoce, elle peut aider à réduire l’apparition des symptômes et à faire vivre à l’enfant une vie plus longue et en bonne santé.
5. Anémie falciforme
L’anémie est toute diminution du nombre de globules rouges, qui peut provoquer les symptômes suivants : fatigue, dommages à certains organes et décès.
6. Accumulation de galactose dans le sang
Il existe une maladie génétique qui empêche le corps de décomposer le composé galactose présent dans le lait.
L’accumulation de galactose est dangereuse, il faut donc éviter le lait pour le bébé lorsque cette maladie est détectée. La maladie commence à apparaître sur l’enfant après environ deux semaines d’âge.
7. Déficit en biotinase
L’enzyme butanédase est responsable de la décomposition de la vitamine biotine, un type de vitamine B
Le déficit de cette enzyme est une maladie génétique, qui conduit à l’accumulation de la vitamine biotine, ce qui cause des problèmes ; Il est donc préférable de le détecter tôt.
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