🧸 Possibilité de trouver des problèmes avec les tests de dépistage prénatal
Si un test de dépistage prénatal donne une probabilité plus élevée d’un problème, cela peut être inquiétant. Une personne peut ressentir un large éventail d’émotions telles que la confusion, la colère, la peur et la solitude. Il peut y avoir un grand sentiment de dépression à perdre espoir d’avoir un bébé en bonne santé et un sentiment de tristesse pour un enfant qui naîtra avec un problème.
On peut se rendre compte que personne ne comprendra ce qu’il ressent et on peut se blâmer, lui-même, son partenaire ou les médecins. Ce sont toutes des réactions naturelles que l’on n’a pas à vivre seul.
Un soutien aux couples est toujours disponible, qu’il s’agisse d’un médecin, d’une sage-femme ou d’un groupe de soutien dédié. Il est important d’obtenir le plus d’informations et d’aide possible le plus rapidement possible.
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Obtenez le plus d’informations possible
Il peut être utile de trouver tout ce que l’on peut sur la condition ou le problème qui peut affecter l’enfant. Parlez-en à votre médecin, sage-femme ou conseiller et posez toutes les questions que vous pourriez avoir.
Le médecin ou la sage-femme expliquera les résultats de l’examen et leur signification et discutera des options et des possibilités avec le responsable du dossier. Une sage-femme peut organiser une rencontre avec un professionnel de la santé ou des groupes de soutien.
Quand vient le temps d’un examen ou d’une rencontre avec un médecin ou une sage-femme pour discuter des résultats, il est toujours possible de laisser un partenaire ou un ami pour de l’aide. Ils peuvent aider et se souvenir de ce qui a été dit. Toute question peut être écrite et n’a pas peur de la poser.
Prochaines étapes pour le résultat de la numérisation
La prochaine étape après avoir appris le résultat d’une analyse à haut risque ou lorsqu’un problème est suspecté peut inclure la décision d’effectuer ou non un test de diagnostic.
Par exemple, si un résultat de dépistage à haut risque est trouvé pour le syndrome de Down ou si la personne ou le conjoint est atteint de drépanocytose ou de thalassémie, une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales (CVS) peut être effectué.
Tous ces tests de diagnostic ont un risque de fausse couche d’une grossesse sur 100. Cela signifie que si une centaine de femmes enceintes font une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales, l’une d’entre elles fera une fausse couche.
Les tests de diagnostic pour certaines anomalies fœtales peuvent inclure une analyse supplémentaire par un spécialiste. Si une femme doit subir un examen diagnostique, elle doit réfléchir à ce que cela signifiera de découvrir que l’enfant a ou non cette condition.
Certains cas sont très graves et peuvent être mortels, tandis que d’autres nécessitent une intervention chirurgicale ou un autre traitement pour l’enfant. Dans certains cas, il est impossible de dire à quel point l’état de l’enfant peut être grave.
Après l’examen diagnostique, on peut être confronté à une décision soit de poursuivre la grossesse, soit de l’interrompre (avortement). Cela peut être une décision difficile et on peut se sentir différemment d’un jour à l’autre et que c’est normal.
La femme n’a pas à sentir que cette décision est de sa responsabilité, car elle peut prendre l’avis d’un consultant ou d’une sage-femme qui peut l’accompagner. Quelle que soit la décision, les professionnels de la santé apporteront le soutien nécessaire.
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