Calendrier de grossesse – tous les tests, toutes les étapes.

🧸 Calendrier de grossesse – tous les tests, toutes les étapes.

Au premier soupçon de grossesse (en l’absence de test de grossesse), il est préférable de consulter le gynécologue traitant.

La documentation et les visites régulières chez le médecin sont un élément essentiel du suivi de la grossesse et un élément important de la prévention des complications de la grossesse et de la détection précoce des problèmes chez la mère et le fœtus.

Calendrier complet de grossesse:

Le premier arrêt: contrôles anticipés –

Les contrôles précoces comprennent la collecte des informations médicales nécessaires telles que les antécédents médicaux – personnels, chirurgicaux, naissances antérieures, maladies chroniques et autres.

Le médecin procédera à un examen médical complet (y compris un examen vaginal) et à un certain nombre de tests sanguins de base tels que la numération globulaire, confirmera la grossesse si nécessaire et recherchera des infections ou d’autres problèmes si nécessaire.

Si vous avez déjà eu un diabète gestationnel, vous passerez un test de diabète dès la première rencontre.

Le deuxième arrêt: l’échographie et le test de l’âge fœtal.

Déterminer l’âge exact du fœtus est très important pour surveiller la grossesse et diagnostiquer son accouchement. Même avec plusieurs méthodes médicales pour connaître l’âge du fœtus, la méthode approuvée aujourd’hui est une échographie, dans le cadre de l’examen précoce des organes du fœtus.

Jusqu’à la semaine 13 du calendrier de grossesse, la génération du fœtus est déterminée par la longueur de la couronne à la croupe. Après la 13e semaine de grossesse, l’âge du fœtus est déterminé par le diamètre interpariétal, la longueur du fémur et la circonférence de l’abdomen.

La troisième station: triple / quadruple examen –

Un simple test sanguin utilisé comme test de dépistage (c’est-à-dire qu’il est proposé à toutes les femmes enceintes) pour la détection précoce de nombreux troubles graves du développement du fœtus, y compris les troubles chromosomiques, connus parmi eux le syndrome de Down, les troubles du développement de organes (en particulier le tube neural ATN), et autres. Le test mesure la bêta-hCG (l’hormone utilisée pour vérifier la grossesse), l’estradiol et l’AFP (triple dépistage), plus récemment le niveau d’anhebine.

Il est recommandé que le test soit effectué entre 16 et 18 semaines de grossesse. L’examen ne donne qu’une première idée de la possibilité de développer ces troubles, dans le cas où la probabilité est supérieure à un certain pourcentage (ou beaucoup moins), d’autres tests doivent être soumis (biopsie du placenta, examen de la tête eau, etc.).

Quatrième arrêt: translucidité nucale –

Malheureusement, l’examen triple / quadruple n’est pas pratique avant la 15e semaine du calendrier de grossesse, de sorte que la clarté nucale (cou) est examinée pour les troubles chromosomiques (syndrome de Down) – avec ou sans autre test sanguin (PAPP-A et-HCG) Ce test est possible, à utiliser vers la fin du premier trimestre de la grossesse.

Cinquième arrêt: test d’urine –

Puisqu’il s’agit d’un test simple, bon marché et indolore, il est préférable d’examiner l’urine à l’arrivée chez le médecin traitant ou à la maternité. Le test détecte des signes d’infection bactérienne dans les voies urinaires (infection urinaire, qui peut être présente sans symptômes chez 7% des femmes enceintes, mais nécessite un traitement). De plus, il s’agit d’un bon examen de plusieurs troubles possibles, de la pré-éclampsie à un déclin de la fonction rénale et se terminant par le diabète et la malnutrition.

Sixième station: contrôles d’accessibilité –

Tous les examens précédents donnent des informations indirectes sur la position du fœtus. Dans le cas où nous avons besoin d’un échantillon de tissu du fœtus lui-même, il est seulement nécessaire d’utiliser un examen logistique.

Le premier examen logistique qui peut être utilisé est le test du placenta, qui peut être effectué entre les semaines 10 et 14 du calendrier de grossesse.

Une aiguille est insérée (à travers l’abdomen ou le vagin) et un échantillon est prélevé dans le placenta. Parce que le placenta est composé de cellules maternelles et fœtales, nous prenons un petit morceau des cellules du fœtus lui-même. Des tests génétiques sont réalisés sur cette pièce (PCR, FISH, etc.) pour diagnostiquer entre autres les anomalies chromosomiques et les mutations du matériel génétique.

Une autre possibilité est le prélèvement du liquide entourant le fœtus, cet examen est plus fréquent et peut être réalisé dès le début de la 16e semaine de grossesse. Ici, une aiguille est insérée dans l’abdomen et un peu du liquide entourant le fœtus est retiré. En plus de pouvoir vérifier la concentration de nombreuses substances dans le liquide, il est également possible que le liquide contienne un petit nombre de cellules fœtales (cellules de la peau, cellules du système digestif et autres) – et sur ces cellules, nous pouvons effectuer les mêmes tests que ceux effectués sur les cellules placentaires.

Les deux tests sont effectués sous guidage échographique, de sorte que le taux de complications est très faible – moins de 0,5%.

Nous vous souhaitons une grossesse facilitée et que votre calendrier de grossesse vous aidera à surmonter l’expérience en toute sécurité.

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