👶🏻 Syndrome du bébé bleu : points saillants
Dans cet article, nous parlerons du syndrome du bébé bleu, ou ce qu’on appelle scientifiquement la méthémoglobinémie, et nous partagerons avec vous quelques informations importantes à ce sujet :
Qu’est-ce que le syndrome du bébé bleu ?
Le syndrome du bébé bleu est une affection qui peut affecter les nourrissons en raison de l’incapacité du sang à fournir de l’oxygène en quantités suffisantes aux tissus corporels du nourrisson.
La condition survient généralement à la suite de l’oxydation du fer dans l’hémoglobine dans le sang pour passer de la forme de sulfate de fer (fer ferreux) à la forme de (fer ferrique), et à la suite de ce changement, l’hémoglobine du sang commence à se transformer en une substance appelée méthémoglobine.
Avec une diminution de la quantité d’hémoglobine dans le sang d’un nourrisson, qui est la protéine responsable du transport de l’oxygène et de son apport au reste du corps, et avec une augmentation de la quantité de méthémoglobine et une augmentation de son pourcentage dans les globules rouges de plus de 1%, le sang devient incapable de transférer des quantités suffisantes d’oxygène vers les tissus de l’organisme, ce qui conduit à un déficit d’oxydation chez le nourrisson.
Types et causes du syndrome du bébé bleu
Le syndrome du bébé bleu est généralement classé en deux types principaux, à savoir :
1. Syndrome congénital ou génétique du bébé bleu
Le syndrome génétique du bébé bleu a plusieurs types selon la cause principale de la maladie, comme suit :
Elle résulte d’un déficit de l’enzyme (Cytochrome b5 réductase), ou résulte de l’incapacité de cette enzyme à remplir normalement ses fonctions malgré sa présence sans déficit.
Ce type de gène est transmis des deux parents à l’enfant.
Elle résulte d’un défaut de l’hémoglobine dans le sang, et la maladie est héritée par la transmission du gène défectueux d’un parent à l’enfant, c’est-à-dire la présence d’un gène qui n’est pas nécessairement hérité des deux parents pour que le qu’une infection se produise.
2. Syndrome du bébé bleu acquis
C’est le type le plus courant, et l’une des causes est la suivante :
- L’entrée d’eau contaminée par des nitrates dans le corps de l’enfant en donnant à l’enfant du lait maternisé préparé à partir d’eau contaminée par des nitrates, et les enfants qui n’ont pas encore atteint l’âge de 3 mois sont les plus vulnérables à l’infection, car le corps convertit les nitrates en nitrites, qui se combinent avec l’hémoglobine pour la convertir en méthémoglobine, rendant les cellules sanguines incapables de transporter l’oxygène.Voici quelques sources de nitrates :
- L’eau qui a été prélevée dans les puits, car les nitrates peuvent s’y infiltrer à travers les engrais utilisés pour fertiliser les terres agricoles à proximité de ces puits.
- Certains types de légumes à feuilles, qui peuvent contenir un pourcentage élevé de nitrates, comme les épinards, le brocoli et le chou.
- Certains produits chimiques et industriels, tels que : certains types de colorants, crayons et déodorants.
- Des facteurs autres que les nitrates sont à l’origine de ce syndrome, tels que : certains types d’antibiotiques et certains stupéfiants.
Il est à noter qu’une mère qui boit de l’eau contaminée aux nitrates puis allaite son bébé ne causera pas souvent le syndrome du bébé bleu.
Facteurs qui augmentent le risque de syndrome du bébé bleu
Bien que la méthémoglobinémie ne se limite pas aux nourrissons et puisse également affecter les adultes, les nourrissons sont le groupe le plus vulnérable en raison de facteurs tels que :
- Ils boivent plus d’eau par jour par rapport à leur masse corporelle que les enfants plus âgés et les adultes.
- Ils ont un taux élevé d’hémoglobine néonatale, qui est facilement convertie en méthémoglobine.
Symptômes du syndrome du bébé bleu
Voici ses principaux symptômes :
- La peau devient bleue, en particulier dans ces zones : autour de la bouche, des mains et des pieds.
- La couleur de la peau du corps devient grise, surtout lorsque la proportion de méthémoglobine dépasse 10 %.
- Autres symptômes, tels que : difficulté à respirer, convulsions, diarrhée, vomissements, évanouissement et léthargie.
Dans certains cas graves, ce syndrome peut entraîner la mort du nourrisson.
Diagnostic du syndrome du bébé bleu
L’infection est diagnostiquée par les éléments suivants :
- Faites subir à l’enfant un examen physique, qui comprend la vérification des zones qui sont devenues bleues et la vérification des poumons et du rythme cardiaque.
- Soumettre l’enfant à d’autres tests, tels que : des tests sanguins, des radiographies pulmonaires et vérifier le degré de saturation en oxygène du sang.
- Un échantillon de l’eau de boisson utilisée au domicile du nourrisson peut être prélevé pour vérifier la teneur en nitrates.Il est formellement interdit de donner de l’eau au nourrisson si la teneur en nitrates dépasse 10 milligrammes par litre.
traitement du syndrome du bébé bleu
Si la cause de la blessure est l’entrée de nitrates dans le corps de l’enfant, voici quelques-unes des options de traitement disponibles :
- Évitez de donner à l’enfant de l’eau contaminée ou arrêtez d’exposer l’enfant aux substances qui ont causé la maladie. Dans certains cas bénins, l’enfant peut récupérer 24 à 72 heures après avoir cessé de boire de l’eau contaminée sans avoir besoin d’aucun traitement.
- Mettez l’enfant en observation pour le protéger d’éventuelles complications de santé.
- Donner à l’enfant une injection de bleu de méthylène dans certains cas graves.
- Autres traitements, tels que : transfusion sanguine et oxygénothérapie hyperbare.
La couleur bleue du corps de l’enfant peut être due au fait que l’enfant a des problèmes de santé non liés aux nitrates, tels que : certaines maladies cardiaques congénitales. Dans de tels cas, le nourrisson peut avoir besoin d’une intervention chirurgicale pour essayer de corriger le défaut une fois que l’enfant atteint d’un an.
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