Syndrome d’Edward : votre guide complet – WebMedicine
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Le syndrome d’Edward est une maladie rare et dangereuse. Apprenons-en plus à ce sujet dans ce qui suit :
Qu’est-ce que le syndrome d’Edouard ?
Le syndrome d’Edwards est un syndrome grave qui touche souvent les enfants qui ne survivent pas, et seulement dans de rares cas, environ 10 % des enfants atteints avant l’âge d’un an.
Ce qui se passe ici, c’est que l’enfant naît avec une anomalie chromosomique. Dans les cas normaux et lorsque l’ovule est fécondé, il y a 23 chromosomes du côté de la mère qui fusionnent avec 23 chromosomes du côté du père, mais dans cette maladie cela ne se produit pas. complètement.
Dans la maladie d’Edward, il y a un chromosome supplémentaire pendant le processus de fécondation de l’ovule, ce qui conduit à la naissance d’un enfant avec un chromosome supplémentaire dans certaines ou toutes les cellules de son corps, ce qui provoque la croissance et la création d’organes anormaux. dans le corps.
Types de syndrome d’Edward
Le syndrome d’Edwards a plusieurs types différents, notamment :
- Syndrome d’Edward College : Ici, chaque cellule du corps d’un nourrisson contient un chromosome supplémentaire, le type le plus courant.
- Syndrome partiel d’Edward : Ici, les cellules du corps du bébé contiennent une partie d’un chromosome supplémentaire et non un chromosome supplémentaire entier, un type rare du syndrome d’Edward.
- Syndrome d’Edward aléatoire ou mosaïque : Ici, seules certaines cellules du bébé contiennent un chromosome supplémentaire, tandis que d’autres cellules ont un nombre plus rare de chromosomes.
Symptômes du syndrome d’Edward
Voici les principaux symptômes qui apparaissent chez un enfant né avec le syndrome d’Edward :
- Difficulté à accepter la nourriture.
- problèmes de respiration
- croissance anormale
- Un testicule non descendu d’un nouveau-né de sexe masculin.
- Problèmes de cognition, d’intelligence et de développement mental.
- Un déséquilibre dans la forme de la tête et des traits du visage.
- Problèmes généraux dans les organes internes du corps, tels que : le cœur, les poumons et les reins.
- Déséquilibres dans les os du corps et dans la forme du corps dans son ensemble, en particulier dans la poitrine et le bassin.
- Doigts qui semblent être croisés ou collés ensemble sur les mains ou les pieds.
De plus, un bébé atteint du syndrome d’Edwards naît généralement avec un poids de naissance nettement inférieur.
Causes du syndrome d’Edward
Il n’y a pas encore de cause claire pour le syndrome d’Edward, et les scientifiques pensent que les chances de le développer augmentent avec l’âge d’une femme et sa grossesse à un âge plus avancé, mais ce n’est pas certain.
Il convient de noter que le syndrome d’Edwards affecte souvent les fœtus féminins plus que les hommes.
Diagnostic du syndrome d’Edward
Le syndrome d’Edwards est généralement diagnostiqué chez le fœtus par les deux tests suivants, qui peuvent provoquer une fausse couche en raison de leur danger :
En plus des examens échographiques et des analyses de sang.
Parfois, des tests peuvent être effectués après la naissance du fœtus dans le cas où l’un des symptômes du syndrome mentionné semble confirmer ou infirmer le diagnostic et agir sur cette base par la suite.
Traitement du syndrome d’Edward
Il n’y a pas de remède pour le syndrome d’Edward, seulement quelques choses et procédures qui peuvent soulager les symptômes apparents, en supposant que l’enfant était l’un des rares à avoir vécu plus d’un an.
Les procédures de traitement varient en fonction de la gravité de l’affection et du degré de dommage. Si l’enfant a une malformation cardiaque, son état est suivi par un cardiologue, et si la malformation se situe au niveau des reins, il est suivi par un néphrologue. , etc.
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