🚼️ Son bébé lui fait un bisou alors qu’il meurt d’une maladie rare
La mère, Sarah, a dit au revoir à son bébé d’une semaine en l’embrassant, en raison d’une maladie pulmonaire rare qui l’a rendu captif des dispositifs médicaux.
Sarah a dit à son enfant avant sa mort : « Sais-tu combien je t’aime ? », après qu’elle et son mari aient pris la décision de séparer les dispositifs médicaux et de libérer son enfant des tourments douloureux qu’il traverse depuis sa naissance.
Où l’enfant a souffert de cette maladie rare appelée Dysplasie Capillaire Alvéolaire (ACD) après être né dans un hôpital aux États-Unis de Grande-Bretagne, pour être connecté à des dispositifs médicaux pour l’aider à respirer pendant que les tests nécessaires sont effectués pour lui.
Cependant, cinq jours après sa naissance, Sarah et son mari ont appris que leur enfant souffrait également d’une hémorragie cérébrale et de graves lésions cérébrales, après quoi ils ont décidé de mettre fin à sa vie et à ses tourments.
L’enfant est mort dans les bras de sa mère alors qu’elle chantait pour lui et lui disait combien elle l’aimait et s’excusait pour leur incapacité à le protéger.
La mère a expliqué que leur décision a mis fin aux tourments et à la douleur de leur enfant, et qu’elle a pu pour la première fois l’habiller.
Les parents recueillent maintenant un certain nombre de dons pour aider les chercheurs à faire plus de recherches sur la maladie rare de leur enfant.
Maladie rare et tourment permanent
L’ACD est une maladie congénitale et un trouble des poumons, en particulier du système sanguin qui nourrit les poumons, et elle affecte les nouveau-nés.
Les nourrissons atteints de cette maladie souffrent d’hypoxie et d’hypertension pulmonaire accrue. Malheureusement, il n’existe toujours pas de traitement curatif pour cette maladie rare, et donc elle élimine la vie du patient en très peu de temps. Cette maladie rare peut s’accompagner d’un trouble des yeux et du cœur.
Cependant, les causes de l’infection ne sont pas encore connues, mais certains pensent qu’il existe une composante génétique responsable de son infection, ce qui nécessite de mener plus de recherches et d’études scientifiques pour comprendre cette maladie rare et trouver le traitement nécessaire pour il.
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