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maladie hémorragique héréditaire – hémophilie, Parmi les maladies qui nécessitent une attention particulière pendant la grossesse. Parce qu’il y a des informations que vous devez savoir sur le sujet Maladie hémorragique héréditaire et grossesse. La maladie hémorragique est une maladie génétique qui provoque des saignements fréquents dans les organes internes, en particulier les articulations, à la suite d’une déficience de l’un des facteurs responsables de la coagulation du sang.
Trouble de la coagulation héréditaire – l’hémophilie, est un problème génétique de la femme qui affecte les facteurs de coagulation du sang. Parce que ces gènes sont situés sur le chromosome X . Puisque les mâles ont un chromosome X et un chromosome Y, et les femelles ont deux chromosomes XX, Les femmes qui héritent d’un chromosome X Une personne atteinte est considérée comme porteuse de l’hémophilie, de sorte qu’il est possible de transmettre les gènes touchés à ses enfants, tandis que les hommes sont touchés. malade. Si la femme est porteuse de la maladie, elle présente parfois une hémophilie et est diagnostiquée comme ayant une hémophilie légère.
Si vous prévoyez devenir enceinte et que vous avez des antécédents familiaux d’hémophilie, consultez votre médecin. Il vous oriente vers un spécialiste des maladies génétiques ou hémorragiques, et vous donne à son tour des résultats indiquant si vous êtes porteur ou non de la maladie. Si vous êtes porteur de la maladie, il est possible de déterminer si le fœtus est hémophile ou non.
Si une femme est porteuse des gènes de l’hémophilie et présente des symptômes de la maladie, elle a un faible niveau de facteur de coagulation 8 ou de facteur de coagulation 9. Normalement, pendant la grossesse, le niveau de facteur de coagulation 8 augmente tandis que le niveau de facteur de coagulation 9 augmente. ne pas. Si une femme n’est pas diagnostiquée avant la grossesse comme porteuse de la maladie, il est difficile de déterminer le niveau de facteur de coagulation et, par conséquent, il est difficile de diagnostiquer si la femme est porteuse de la maladie ou non.
Ce que vous devez faire en cas de maladie hémorragique héréditaire et de grossesse, si vous envisagez de devenir enceinte et que la maladie a été diagnostiquée :
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De mettre en permanence un bracelet médical dans votre main pour identifier que vous êtes porteur de la maladie, ainsi que pour connaître le type de facteur de coagulation en prévision de toute urgence pendant la grossesse ou l’accouchement.
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Consultez un conseiller en santé ou un médecin si vous êtes inquiet et effrayé, il peut vous aider à surmonter votre peur.
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Discutez avec votre médecin des avantages et des risques du dépistage fœtal.
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L’hémophilie est diagnostiquée chez un enfant de 9 mois à 2 ans.
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Parfois, l’hémophilie n’est diagnostiquée que si la personne subit une intervention chirurgicale au cours de laquelle elle saigne.
Si vous avez la maladie, il existe des activités quotidiennes qui vous aideront à contrôler les saignements abondants et à protéger vos articulations avant la grossesse :
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Faire du sport régulièrement : comme la natation, le vélo et la marche sont des types d’activités physiques qui renforcent les muscles et protègent les articulations.
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Évitez certains types d’analgésiques tels que : Advil et il est recommandé de le remplacer par du Tylenol.
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Évitez les médicaments anticoagulants, tels que l’héparine ou la warfarine.
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Veiller à une bonne santé dentaire pour éviter, autant que possible, l’exposition à l’extraction dentaire et provoquer des saignements.
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