🧸 La mucoviscidose chez les enfants : symptômes, causes et traitement
Votre enfant peut avoir la fibrose kystique et vous ne le savez pas, car les symptômes peuvent ne pas apparaître à un stade précoce de la vie d’un enfant, alors qu’est-ce que la fibrose kystique ? Comment savez-vous que votre enfant l’a?
La mucoviscidose est connue comme une maladie génétique qui provoque des infections pulmonaires persistantes et limite la capacité de respirer au fil du temps. Elle conduit également à une accumulation épaisse de mucus dans les poumons, le pancréas et d’autres organes.
Pour les enfants, le type, la gravité et les symptômes de la mucoviscidose (FK) varient pour chaque enfant, et les symptômes apparaissent généralement chez les nourrissons nés avec la mucoviscidose au cours de la première année.
Symptômes de la fibrose kystique
Il existe de nombreux symptômes par lesquels vous pouvez savoir que votre enfant est atteint de fibrose kystique, notamment :
Les symptômes liés au système respiratoire de l’enfant comprennent:
- Infections récurrentes des poumons et des sinus
- Toux avec du sang
- dilatation de la valve cardiaque
- végétations adénoïdes
- Sinusite.
Le mucus est généralement mince et se déplace facilement dans les voies respiratoires. Le mucus devient progressivement plus épais et collant et bloque les voies respiratoires. Finalement, des abcès peuvent se développer en raison de ce blocage.
Environ 10 à 20 % des enfants atteints de mucoviscidose ont des polypes nasaux – de petites nécroses de tissu de la muqueuse nasale – qui doivent être enlevés chirurgicalement.
Diagnostic de la mucoviscidose chez les enfants
Les enfants atteints de mucoviscidose sont généralement diagnostiqués à l’aide des tests suivants :
- Test du méconium pubien ou test de la sueur au chlorure : Qui analyse le niveau de sel dans la sueur. Pour faire le test, un médecin stimulera le corps de la personne à transpirer – généralement dans une petite zone sur l’avant-bras, et l’examinera.
Mais ce test peut ne pas être utile chez les nouveau-nés, car les bébés peuvent ne pas produire suffisamment de sueur pour un diagnostic fiable au cours du premier mois de vie.
- analyse génétique: Cette analyse d’un échantillon de sang est effectuée pour confirmer le diagnostic de mucoviscidose.Environ 90 % des personnes atteintes de mucoviscidose peuvent être détectées par analyse génétique ou test ADN.
- Mesure de la différence de potentiel nasale : Ce test se concentre sur le mouvement du sel dans le corps.
- Autres épreuves : D’autres tests mesurent le fonctionnement des poumons, du pancréas et du foie pour aider à déterminer la gravité de la mucoviscidose une fois diagnostiquée.
traitement de la mucoviscidose
À l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement qui puisse guérir la fibrose kystique, mais il existe de nombreux traitements pour les symptômes et les complications de cette maladie.
Les principaux objectifs du traitement sont de prévenir l’infection et de préserver les poumons autant que possible.Les traitements de la mucoviscidose chez les enfants peuvent inclure :
- Vaccination de l’enfant : La mucoviscidose n’affecte pas le système immunitaire lui-même, mais les enfants atteints de mucoviscidose sont plus susceptibles de développer des complications lorsqu’ils contractent la maladie.
Les médecins sont particulièrement intéressés à s’assurer que les enfants qui en sont atteints reçoivent les vaccins contre le pneumocoque et la grippe.
- Les Antibiotiques: Les antibiotiques peuvent combattre les bactéries qui causent des infections pulmonaires chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
Des antibiotiques oraux et intraveineux peuvent être pris à partir d’un traitement ambulatoire, ou des antibiotiques inhalés, tels que la tobramycine (Toppi).
Les inconvénients d’un traitement antibiotique à long terme comprennent le développement de bactéries résistantes aux antibiotiques.
- Autres médicaments : Le but principal de ce traitement est de préserver les poumons, en prenant les médicaments suivants :
- Théophylline
- Inhalateurs de stéroïdes
- Anti-inflammatoires sans stéroïdes
- Bronchodilatateurs tels que l’albutérol.
- des exercices: D’autres moyens de relâcher le mucus incluent l’exercice régulier et la consommation de beaucoup de liquides.La physiothérapie pour la poitrine est une partie importante de votre routine de traitement.
Les personnes atteintes de fibrose kystique ont besoin d’un moyen d’éliminer le mucus épais des poumons. Elles peuvent s’allonger, puis tapoter ou taper doucement sur la poitrine ou le dos pour libérer le mucus.
Les adultes et les enfants atteints de mucoviscidose doivent dégager leurs voies respiratoires au moins deux fois par jour pendant une période de 20 à 30 minutes. Les enfants plus âgés et les adultes peuvent apprendre à le faire par eux-mêmes.
- enzymes : Pour les problèmes digestifs, les personnes atteintes de mucoviscidose peuvent prendre des enzymes par voie orale avec les repas afin de les aider à digérer leur nourriture. Votre médecin peut vous prescrire des suppléments vitaminiques et un régime hypercalorique.
- Pompes à insuline : Ceux-ci ne sont nécessaires que si le pancréas cesse de produire sa propre insuline.
- Oxygénothérapie: Ce traitement peut être nécessaire à mesure que la maladie progresse.
Il y a quinze ans, la plupart des enfants atteints de mucoviscidose mouraient avant l’adolescence et maintenant, grâce aux nouveaux traitements disponibles, plus de la moitié vivent dans la trentaine.
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