Di nav laboratîfên serhêl de ku pêkanîna pêşkêşî dikin testên DNA yên pêbawer, em dikarin behsa 23andMe, MyHeritage bikin DNA û AncestryDNA. 23andMe 150 nifûsên referansê hene, dema ku AncestryDNA databasek 350 herêman ji xerîdarên xwe re peyda dike.
Ji ber vê yekê, çima MyHeritage li Fransayê qedexe ye? Mîrata min li ser parastina daneyên kesane pir sivik. …Tevî ku çalakî hîna fermî ye qedexe, bi deh hezaran Fransiyan beriya niha bi şirketê testa DNAyê kirin Mîrata min.
Kîjan laboratuar ji bo ceribandina bavîtiyê hilbijêrin? Kîjan nimûneyên çêtirîn in ku têne kirin a îmtîhan DNA ya bavî ? Bersiv bê dudilî ye: xwîn û semen!
Hûn çawa dizanin ku gena weya penceşêrê heye? Pêvajoya lêgerîna mutasyonê ji bo Genova BRCAs ji testek xwînê ya hêsan têne çêkirin û tenê onkogenetîk dikare vê testê destnîşan bike. Yekemîn testa xwînê di malbatekê de bi gelemperî ji kesê ku nexweşiyek heye re tê pêşkêş kirin qansêr sîng (an hêkdank).
Çi testa genetîkî bikim?
Sê cureyên sereke yên testa genetîkî. Laboratoriyên pispor di jîneolojiyê de genetîkî sê celebên sereke pêşkêş dikin testa genetîkî : îmtîhan mîtokondrî, ya îmtîhan autosomal û îmtîhan kromozoma Y. Her yek ji van testên Agahiyên cihêreng dide, bi taybetmendiyên DNA yên ceribandin ve girêdayî ye.
Wê got, çima em nikarin testa DNA li Fransayê bikin? Dema ku a îmtîhan genetîk, rîskên nepenîtiya daneyên mijara daneyê hene, ku peş nepeniya mijarên daneyan dixe xeterê. … Bi ser de jî, her gav xetera dizîna daneyên genetîkî heye ku dê rê bide şopandina kesan.
Çima testa bavîtiyê li Fransayê qedexe ye? Li Fransa, bikaranîna testên bavîtiyê ne'e tenê di çarçoveya çalakiyek qanûnî de, bi destûra pêşîn a kesê têkildar dibe. Ji ber vê yekê qanûndaner dixwaze malbatê biparêze, red dike ku "tevahiya genetîkî" fîlîalasyonê birêve bibe.
Çima testa DNA neyê kirin? Daneyên we dikarin biherikin an jî werin hack kirin. Parvekirina agahdariyê bi aliyên sêyemîn re di nav karsaziyan de pratîkek hevpar e. Û, bêtir mirovên ku gihîştina we ADN pir in, ew qas ji hakkirinê re xeternak dibe.
Li ku derê ceribandina bavîtiyê li Fransayê bikin?
Le testa bavîtiyê tenê dikare ji hêla teknîsyenên ku bi taybetî ji bo vê armancê hatine destûr kirin ve were meşandin. Avakirina a testa bavîtiyê bi qanûnê tê tertîb kirin, ne pêkan e bide di mîhengek taybet de. Ji bo nimûne, hûn nikarin bide li ser înternetê an li derveyî welêt.
Meriv çawa testa bavîtiyê ya xwînê dike? Asan bide testa xwînê ji dayikê ji bo derxistinaADN fetal. Dê dûv re bi şopa tiliyên genetîkî yên bav re were berhev kirin, ku bi awayê kevneşopî têne girtin, ango bi karanîna nimûneya salixdanê.
Meriv çawa ceribandinek bavîtiyê bi baldarî dike?
Nimûneyek saliva dikare fait bike ku girêdanek were damezrandin bavî di navbera du kesan de. Di rewşek wusa de, dêûbav rasterast li dadgehê nayê îddîa kirin, ji ber ku razîbûna bavê biyolojîkî yê texmînkirî dema ku pêvajo hate kirin tunebûya. testa bavîtiyê.
Penceşêrên îrsî çi ne? Kîjan penceşêrên mîras in ?
- qansêr ya glanda adrenal.
- qansêr hestî.
- kanserên ya mêjî û mêjî.
- qansêr ji sîngê.
- qansêr colorectal.
- qansêr ya çav (di mezinan de melanoma çavê û di zarokan de retinoblastoma)
- qansêr ji boriya fallopian.
Testa genetîkî ya penceşêrê çawa tê kirin?
Çawa eşkere dike îmtîhan ?
- Testa xwînê.
- Analîzkirina genê. Ev ji hucreyên xwînê yên spî pêk tê û dikare çend mehan bidome. Ce Dibe ku ev dem dirêj xuya bike, lê ew tevlihevî û hûrguliya xebata analîza laboratîfê nîşan dide.
Çima hinek penceşêr dikarin îrsî bin?
Bi rastî, her şaneyek du nusxeyên heman genê heye (yek ji bav, ya din ji dê û bavê xwe mîras maye). Bi gelemperî, mutasyon yek ji du kopiyan eleqedar dike. Ji ber vê yekê, dêûbavê ku anomalîyek genetîkî pêşdebir dike qansêr bi îhtimaleke %50 heye ku mutasyonekê ji zarokê xwe re derbas bike.
Meriv çawa ceribandinek genetîkî dike? Pir caran, dê ji we re ceribandinek xwînê (ji bo derxistina DNA ji şaneyên xwînê yên spî) û li hundurê çîpek bi çîpekê (smear jugal) were pêşkêş kirin. Van proseduran hema hema bê êş û bilez in.
Cûreyên cûda yên testên DNA çi ne?
- îmtîhan ji bavîtiyê
- îmtîhan dayikbûnê
- îmtîhan xwişk û bira (bira/xwîşk, nîvbira/nîv-xwişk)
- îmtîhan têkiliyên malbatî yên cuda (mamê / xaltî, dapîr û bapîr)
- îmtîhan xêza dêûbavê (Y-STR)
- îmtîhan ji rêza zikmakî ( ADN mîtokondrî)
- îmtîhan ji hevjîniyê
- îmtîhan nasnameya genetîkî.
Ez çawa dizanim ku ez nexweşiyek genetîkî heye?
Nîşaneyên cihêreng dibe ku bijîjk bihêle ku analîzek DNA û kromozomên nexweş ferman bide da ku anormaliyek tespît bike. genetîkî. Test bi girtina xwînê li laboratuarek pispor tê kirin. Laboratuvar di torgilokekê de ji bo venêrana kar dikin nexweşiyên genetîkî.
Ma qanûnî ye ku meriv testa DNA li Fransayê bike? Çi e rêziknameyên di Fransa sur les testên genetîkî? Li Fransa, un îmtîhan genetîk tenê li ser daxwaza dadgehê di çarçoweya lêgerîna bavîtiyê de, mînakî, an bijîjkek ji bo armancên lêkolîna bijîşkî an zanistî dikare were kirin.
Ez çawa dikarim testa DNA li Fransa daxwaz bikim?
Serkeftina a testa DNA pir hêsan e. Siparîşa bi laboratuarek biyanî bi Înternetê an bi têlefonê tê çêkirin. Di nav çend rojên xebatê de, serlêder kitek distîne de sampling ADN li mala xwe, bi gelemperî di zerfek bêalî de.
Meriv çawa testek DNA ya belaş bike? EW îmtîhan ya bavîtiyê ew e gratuit ? Ew îmtîhan testa bavîtiyê bi gelemperî ji laboratuarek biyanî, an bi riya înternetê an bi têlefonê, tê ferman kirin. Li gorî fermanê, gengaz e bide kit berhevoka bi postê bişîne, bi temamî belaş.
Mafê kê heye ku daxwaza testa bavîtiyê bike?
Zagon destnîşan dike ku tenê dadger an jî dadger TGI dikare dikare pirsîn Ew testa bavîtiyê fransî bê kirin. Ji ber vê yekê pêwîst e ku ferd qui ev kir sepanê prosedurên taybetî bişopînin.
Hûn çawa dizanin ku bav bêyî testa bavîtiyê kî ye? Naskirina zarokê ji aliyê bav e nêzîkatiyek hêsan a ku ji hêla paşîn ve ji karmendek şaredariyê re hatî çêkirin qui beyannameyên xwe tomar bikin père. Le père dê bêje qu'ew bav e zarokê ku we heye an hûn ê bidin dinyayê bêyî kuji were çêkirin testa bavîtiyê.
Meriv çawa ji ceribandina bavîtiyê dûr dikeve?
Betalkirina nimûneyan: ev teknîk ji pîskirina nimûneya şandî pêk tê, da ku laboratûar nikaribe ceribandinê pêk bîne. testa bavîtiyê. Ev e, wek nimûne, dema ku çend DNA li ser heman sûkê têne nas kirin çi dibe.
Ji bîr nekin ku gotarê parve bikin 🔥