👶 Connaître le sexe du fœtus: un garçon ou une fille?
Dans le passé, la question était de savoir comment connaître le sexe d’un fœtus? L’une des questions importantes qu’une femme enceinte se pose pendant la grossesse, cette question cache une surprise, et les couples ont dû attendre le jour de la naissance du bébé pour connaître son sexe.
Dans ce qui suit, les informations les plus importantes sur la connaissance du sexe du fœtus:
Méthodes scientifiques pour connaître le sexe du fœtus
Bien qu’il existe de nombreux mythes sur les signes de la grossesse d’un garçon ou les symptômes de la grossesse d’une fille qui apparaissent au cours des mois, il existe de nombreuses façons de connaître le sexe du fœtus, à savoir:
1. Examen du sonar
Depuis les années cinquante du siècle dernier, les appareils à ultrasons ont commencé à être utilisés dans le domaine de la médecine, en particulier dans le domaine de la grossesse et de l’accouchement, et il est devenu possible de connaître le sexe du fœtus à partir de la quatorzième semaine de grossesse.
Comme cela se fait par une simple procédure d’imagerie par ultrasons réalisée par le gynécologue, et cela permet de connaître le sexe du fœtus en voyant l’organe génital du fœtus et en connaissant son sexe à un stade précoce.
Le point positif est que cet examen permet aux époux de préparer l’avenir, que ce soit au niveau du choix du nom du nouveau-né ou encore au niveau des achats et de la préparation des besoins et des fournitures.
D’un autre côté, on peut dire que cela a presque complètement éliminé l’élément de surprise que de nombreux couples aimaient attendre.
2. Examen d’amniocentèse
L’examen d’amniocentèse est l’examen que les médecins recommandent aux femmes qui tombent enceintes à un âge plus avancé ou qui risquent d’avoir un fœtus présentant des malformations congénitales ou des anomalies.
Ce test permet également de connaître le sexe du fœtus.
3. Échantillonnage des villosités choriales
Les villosités sont de petites saillies à l’intérieur du placenta, et comme le placenta fait partie du fœtus, sa composition génétique embryonnaire est similaire à celle du fœtus, de sorte que l’examen de l’échantillon de villosités choriales est identique à celui du fœtus sans affecter le fœtus lui-même. .
Les médecins recommandent d’effectuer un test d’échantillonnage des villosités choriales en cas de risque de grossesse, en raison de son importance dans le diagnostic des anomalies génétiques et la détection des anomalies chromosomiques.
Quelle est la relation des chromosomes pour déterminer le sexe du fœtus?
Après avoir connu les méthodes scientifiques pour connaître le sexe du fœtus, il est important de savoir ce que les chromosomes ont à voir avec la détermination du sexe du fœtus, dès le premier moment où le sperme rencontre l’ovule, le sexe du fœtus est déterminé. comme suit:
- Si le sperme a un chromosome Y, le futur bébé sera un homme.
- Si le sperme porte le chromosome X, le bébé sera définitivement une femme.
En d’autres termes, si le chromosome Y de l’homme rencontre le chromosome X que la femme donne, alors le nouveau-né sera un garçon, mais si les deux chromosomes X se rencontrent, le nouveau-né sera une femme.
Où La mère porte uniquement les chromosomes X et n’a pas le chromosome Y, tandis que l’homme porte les chromosomes Y ainsi que les chromosomes X, de sorte que le sexe du nouveau-né est déterminé en fonction des chromosomes portés par le sperme, qui féconderont le Oeuf.
Ainsi, à première vue, il semble que l’homme soit seul responsable de la détermination du sexe du fœtus, mais la femme joue aussi un rôle important en la matière, comme le sexe de l’enfant Cela concerne également le moment où vous ovulez et le pH qui prévaut sur le trajet du sperme vers l’ovule.
L’ovulation commence 14 jours avant le début des saignements menstruels, moment auquel la femme commence à ressentir des changements de température corporelle et des taux d’hormones dans l’urine.
Est-il possible de choisir le sexe du fœtus avant la fécondation?
Aujourd’hui, il existe des méthodes scientifiques qui permettent de déterminer le sexe du fœtus, par exemple, lorsque la fécondation est réalisée à l’extérieur du corps, comme c’est le cas en FIV, il est possible, après la fécondation, dans les trois jours suivant la fécondation, de prélever une cellule du fœtus et déterminer directement le sexe du fœtus.
Cela se fait en examinant un échantillon des chromosomes reproducteurs dans la cellule examinée, et il est donc possible de se débarrasser des embryons indésirables, mais il y a ceux qui prétendent que cette méthode est contraire à l’éthique.
Par conséquent, une autre méthode a été développée qui dépend de la séparation des spermatozoïdes avant la fécondation, car le sperme portant le chromosome Y est plus léger et plus rapide que celui portant le chromosome X.
Le problème ici est que la différence de poids est si faible, ce qui a fait dire à certains que cette méthode n’avait pas réussi et a appelé à un retour à la méthode d’élimination des embryons indésirables afin de déterminer le sexe du nouveau-né.
Comment les chromosomes affectent-ils l’enfant en dehors de la détermination de son sexe?
Non seulement les chromosomes affectent la connaissance du sexe du fœtus, mais ils nous permettent également de savoir si un nouveau-né souffrira de daltonisme à l’avenir ou d’une hémorragie sanguine (hémophilie).
On peut dire que le développement scientifique nous a fait sortir du stade où les parents s’amusaient à attendre la réponse surprise à la question: comment connaître le sexe du fœtus? Au stade de pouvoir demander à déterminer le sexe du nouveau-né avant la conception.
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