👶 Une petite fille est meurtrie lorsqu’elle est touchée
Annabelle Griffin, six ans, rêve de jouer dans la balançoire comme les autres enfants, mais elle ne peut pas le faire avec de nombreuses autres activités car cela pourrait mettre sa vie en danger et même la mort, selon les médecins, car elle souffre d’une maladie rare. appelé syndrome d’Ehlers-Dinlos, syndrome d’Ehlers-Danlos, qui provoque diverses ecchymoses au contact.
En raison de sa maladie, Annabelle a été empêchée de faire du vélo, ou même de participer à des activités sportives à l’école, ou de dormir à côté de ses poupées préférées, car frapper légèrement n’importe quoi pourrait la faire saigner et augmenter ainsi considérablement le risque de sa mort.
Avoir cette maladie n’est pas simple, Annabel risque de mourir subitement à tout âge, et son espérance de vie ne dépasse pas 51 ans au mieux, et son corps est généralement couvert d’ecchymoses et de blessures diverses.
Sa mère a expliqué qu’elle a dû abandonner son travail et son travail pour s’occuper d’Annabelle tout le temps, et malgré cela, il n’y a aucun moyen pour elle de protéger son enfant des bleus, dès qu’elle lui attrape la main pour pour traverser la rue, elle trouve une grosse ecchymose sur la main, et il y a quelques ecchymoses dont l’effet dure un mois entier. La mère d’Annabelle a ajouté que tout le monde leur jette des regards étranges lorsqu’ils voient les ecchymoses recouvrant le corps d’Annabelle, croyant que ses parents sont la raison de ces ecchymoses et blessures.
Annabelle et la maladie : comment ça a commencé ?
Les médecins ont diagnostiqué à Annabelle cette maladie rare en 2012, bien que ses parents aient remarqué des ecchymoses sur son corps depuis sa naissance, où son père a indiqué qu’il avait remarqué ces ecchymoses quand elle avait des mois, ce qui était le résultat de ses fluctuations pendant son sommeil, et depuis son diagnostic de la maladie, ses parents l’emmènent plusieurs fois à l’hôpital pour s’assurer de sa sécurité.
Le père d’Annabelle a décrit sa fille comme une bombe à retardement qui devrait exploser à tout moment, car les moindres chocs peuvent la faire saigner de façon permanente.
Malgré cela, les parents d’Annabelle veulent qu’elle vive sa vie comme les autres enfants, alors ils lui achètent un vélo, et elle ne le conduit que cinq minutes à la fois.
Qu’est-ce que le syndrome d’Ahler-Dinlos et comment affecte-t-il les humains ?
Ce syndrome est un groupe de maladies, caractérisé par des défauts dans la structure du tissu conjonctif et une élasticité excessive des articulations, en plus de l’élasticité et de l’étirement de la peau de manière significative, en plus de la fragilité excessive de la peau et des vaisseaux sanguins, et ces symptômes sont dus à un manque de production de fibres de collagène.
Il existe plusieurs types différents de ce syndrome, qui diffèrent entre eux par la forme génétique, le déséquilibre biochimique du collagène et même les symptômes pathologiques.Les symptômes vont de légers à graves, tels que des saignements et la rupture d’organes internes tels que les intestins et l’utérus.
Quant à Annabelle, elle souffrait du syndrome vasculaire-Denlos (SED), une forme rare de ce syndrome, qui menace la vie de la patiente, car les vaisseaux sanguins et le gros intestin ont tendance à se rompre de manière significative, provoquant une hémorragie interne.
Malheureusement, la maladie s’intensifie chez les femmes enceintes atteintes de ce type de syndrome, les exposant au risque de rupture utérine en fin de grossesse. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent souffrir de :
- Peau meurtrie
- Peau fine à travers laquelle de petits vaisseaux sanguins peuvent être observés, en particulier dans la poitrine et les jambes.
- Vaisseaux sanguins fragiles sujets à la rupture
- rupture de divers organes internes;
S’il n’existe pas de remède à ce syndrome, les différents traitements visent à traiter les symptômes de la maladie, et à prendre grand soin de l’enfant atteint, et non à le priver de son enfance spontanée.
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