👶🏽 Découvrez les contrôles de grossesse les plus importants et quand les faire
Continuer Grossesse Régulièrement, il permet une détection précoce des problèmes de santé pouvant apparaître pendant la grossesse. En plus de détecter ces problèmes, les tests de grossesse nous permettent également d’apporter la bonne solution au bon moment. Aujourd’hui, on sait qu’un suivi régulier et approprié de la grossesse en fonction des facteurs de risque augmente la probabilité d’une grossesse normale et de la naissance d’un enfant en bonne santé.
La grossesse de chaque femme doit être surveillée en fonction de son état et de ses facteurs de risque. Les tests de grossesse doivent inclure une série d’examens suggérés en fonction des stades de la grossesse (en supposant que la grossesse est normale et qu’il n’y a pas de facteurs de risque particuliers). Le médecin recommande des contrôles supplémentaires si la mère présente des facteurs de risque.
Tests de grossesse recommandés selon le stade de la grossesse:
- Test sanguin pour détecter les maladies génétiques: Ce test vise à détecter les couples à forte probabilité de transmission de maladies héréditaires. Ce test est généralement effectué avant de prendre la décision de devenir enceinte.
- Test de formule sanguine totale (formule sanguine): test de groupe sanguin et classification Rh, test de glycémie après le jeûne, test d’anticorps pour la syphilis, analyse d’urine et culture d’urine. Il est préférable d’effectuer tous ces examens avant la douzième semaine de grossesse, et il est recommandé de les effectuer après la première visite chez le médecin pendant la grossesse.
Ces tests visent à détecter la présence d’anémie, d’incompatibilité dans le groupe sanguin ou le groupe Rh entre la mère et le fœtus, à détecter le diabète avant la grossesse et à détecter une infection latente dans les urines. - Examen échographique: Le premier examen échographique est effectué entre la sixième et la douzième semaine. Il vise à déterminer l’âge exact de la grossesse, la sécurité et le lieu de la grossesse, et à déterminer le nombre de fœtus. C’est généralement au cours de la sixième semaine de grossesse que le rythme cardiaque du fœtus peut être entendu pour la première fois.
- Échantillonnage des villosités choriales (CHV): Il s’agit d’un examen des chromosomes du fœtus, qui vise à diagnostiquer les maladies génétiques. Cet examen n’est pas effectué systématiquement, mais repose plutôt sur une recommandation Docteur Maladies Génétique ou alors Mentor génétique. Cet examen est souvent effectué aux semaines 10-12.
- Dépistage au premier trimestre, qui comprend l’examen de la clarté nucale en échographie et l’examen du PAPP-A et du b-HCG dans le sang. Cet examen vise à détecter diverses anomalies congénitales, et notamment à déterminer le risque de trisomie 21 chez le fœtus. Cet examen a lieu aux semaines 11-14.
- Examen par scintigraphie des organes fœtaux au cours du premier trimestre de la grossesse: examen échographique – cet examen vise à détecter des anomalies congénitales et des anomalies dans la structure du fœtus, le résultat de cet examen peut être une recommandation d’arrêt précoce de la grossesse ou de procéder à un examen invasif qui donnera plus d’informations sur l’état du fœtus. Cet examen est effectué aux semaines 13-17.
- Dépistage au deuxième trimestre: le triple test, qui comprend l’albumine fœtale, la gonadotrophine chorionique humaine (HGC) et l’œstriol. Le but de cet examen est de déterminer le risque de développer un syndrome de Down, des anomalies neurologiques graves et autres. Cet examen est effectué à 16-20 semaines (cependant, au plus tard à la vingtième semaine de grossesse).
- Test d’amniocentèse: Un examen invasif, au cours duquel les chromosomes du fœtus sont examinés et par lequel des maladies génétiques peuvent être diagnostiquées. L’examen est effectué à partir de la 16e semaine de grossesse.
- Scans élargis des organes fœtaux – Cet examen vise à détecter les malformations congénitales et les anomalies de la structure du fœtus. Une échographie est réalisée entre 20 et 23 semaines de grossesse.
- Dépistage de la numération formule sanguine complète, des anticorps Rh (si nécessaire, si la mère Rh négatif) et test de tolérance au glucose – ce test vise à diagnostiquer l’anémie et à détecter le diabète gestationnel. Ce test est effectué pendant les semaines 24 à 28 de la grossesse.
- Examen échographique au troisième trimestre de la grossesse: Lors de cet examen, la croissance du fœtus est surveillée et sa position est déterminée.
- Une fois la date prévue de l’accouchement passée, la femme enceinte doit faire un suivi avec le médecin pour procéder à une échographie et surveiller le fœtus tous les deux ou trois jours, pour s’assurer que la grossesse se poursuit naturellement.
La plupart des tests de grossesse mentionnés ci-dessus sont systématiquement effectués sur chaque femme enceinte. Cependant, il existe des tests de grossesse que la femme doit décider si elle souhaite les effectuer ou non (bien sûr, avec les conseils et l’escorte d’un médecin spécialiste).
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